1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. E1/E2/E3 Enzyme
  3. NSC232003

NSC232003 是一种高效的可渗透细胞的 UHRF1 抑制剂,可抑制 DNA 甲基化,并破坏 DNMT1/UHRF1 相互作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

NSC232003 Chemical Structure

NSC232003 Chemical Structure

CAS No. : 1905453-18-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Water ¥1674
In-stock
1 mg ¥790
In-stock
5 mg ¥1850
In-stock
10 mg ¥2960
In-stock
25 mg ¥4884
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

NSC232003 is a highly potent and cell-permeable UHRF1 inhibitor, which inhibits DNA methylation in vitro and disrupts DNMT1/UHRF1 interactions at a cellular level.

IC50 & Target

UHRF1[1]

体外研究
(In Vitro)

NSC232003 是一种尿嘧啶衍生物,可从 NCI/DTP 存储库免费获得,它为开发高效且可渗透细胞的 UHRF1 抑制剂提供了多用途先导,从而能够剖析 DNA 甲基化遗传。NSC232003 确实是一种有效的 DNA 甲基化抑制剂,表明这种特殊的核苷酸支架可以为有效的 UHRF1 抑制剂的设计提供通用的基础。NSC232003 预计在 pH 7 时部分去质子化,因为 NSC232003 中嘧啶环中酸性更强的亚胺氮的 pKa 值为 7.6。U251 神经胶质瘤细胞与最有效的化合物 NSC232003 孵育 4 小时后,DNMT1/UHRF1 相互作用显著降低,在 15 μM 时表现出 50% 的相互作用抑制以及通过 ELISA 测量的整体 DNA 胞嘧啶去甲基化的诱导[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

169.14

Formula

C6H7N3O3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 2 mg/mL (11.82 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.9123 mL 29.5613 mL 59.1226 mL
5 mM 1.1825 mL 5.9123 mL 11.8245 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 4.76 mg/mL (28.14 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.67%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 5.9123 mL 29.5613 mL 59.1226 mL 147.8066 mL
5 mM 1.1825 mL 5.9123 mL 11.8245 mL 29.5613 mL
10 mM 0.5912 mL 2.9561 mL 5.9123 mL 14.7807 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称:

 

* 需求量:

* 客户姓名:

 

* Email:

* 电话:

 

* 公司或机构名称:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
NSC232003
目录号:
HY-103236
需求量: